Ali se odločite za splav, če veste, da je vaš nerojen otrok napačen?

To se lahko zgodi tebi! Med odmevom ali po horioničnem testu vam bo povedano, da vaš otrok nekaj manjka. V tem trenutku se soočate z grozno odločitvijo. Ali se odločite za splav ali se odločite za življenje? Spodaj je lepa in pogumna zgodba o ženi, ki se je odločila živeti!

"Ko sem bila 5 mesecev noseča, sem dobil slab test krvnega testa. Moj otrok je verjetno imel Downov sindrom. Takoj sem bil imenovan za genskega svetovalca in pediatra. Razpravljali smo o svoji zgodovini zdravja (nič posebnega) in medicinski zgodovini moje družine. Nekateri družinski člani so ugotovili, da imajo genetske nenormalnosti, vključno s Downovim sindromom.

Pediater je izvedel številne študije, vključno z naprednim ultrazvokom. Ta ultrazvok je pokazal, da je imel moj otrok popkovnično kilo, okvara ventrikularnega septuma (srčna napaka RDEČA), diafragmatični prelom in razcepljeno prsnico.

Pediater, ki je osumljen Trisomy 18 (Edwardjev sindrom: večkratne prirojene malformacije in razvojni zakasnitev, RED) ali Pentalogie motnje v Cantrellu (srce je del ali povsem zunaj telesa, RDEČE). Rekel je tudi, da je bil deček ... in da je moj sin imel 20-odstotno možnost, da preživi rojstvo in je imel malo ali nič možnosti, da bi dosegel prvo leto življenja.
Moja družina in jaz smo bili zelo žalostni.

Izbira za splav ali ...

Zdravnik mi je ponudil pazljivo, da nas je poslal v bolnišnico, ki je specializirana za opravljanje splava pozneje. To bi bilo v celoti povrnjeno z mojega zdravstvenega zavarovanja. Bila sem mlada, revna in noseča z otrokom, ki bi potreboval veliko zdravstvene oskrbe in bi verjetno umrl zgodaj in z veliko bolečinami.
Zdravnik je imel vso pravico, da mi da možnost splava, in za to sem mu hvaležen.

Ampak me ni zanimalo. Toliko sem ljubila svojega sina, da nisem hotel odvzeti možnosti za življenje. Drugi so morda izbrali drugače in to je zanje prav. Navsezadnje je to zelo težka izbira.

Nisem hotel, da umre brez imena.


Načrtovali smo amniocentezo in veliko krvi smo vzeli za študije o redkih genskih nepravilnostih. Na poti domov smo našemu sinu dali ime. Nisem hotel, da umre brez imena.

Naslednji meseci so zameglili dnevne sestanke, ankete in tedenske odmeve. Medtem sem prebral vsak članek in raziskave, ki so bile povezane s tem, kar je imel moj sin. Sčasoma sem dobil rezultate in vse te študije so pokazale, da moj sin ni imel nobenih genetskih nenormalnosti. Nič! Torej tudi ne Trisomy 18.

Rojen je s carskim rezom v operacijski sobi, polni specialistov in medicinskih sester. Vsi so bili pripravljeni, da mu skrbijo, kar je potreboval takoj. Po rojstvu je njegova prsnica in membrana še vedno popolnoma nepoškodovana, v nasprotju z vsemi kvotami. Toda opazili so mu popkovnično kilo in srčno okvaro VSD.

Težka cesta po rojstvu

Od rojstva smo naredili dolg in težek pot. Moj sin je imel dve veliki operaciji in eno majhno operacijo. Poleg tega je kardiologu prejel tudi operacijo, ker je vrzel med pljuči in aortnimi ventili zaprta 3 tedne pozno. Intenzivna oskrba smo prejeli 12 tednov, v katerem je moj sin dvakrat dobil pljučnico, preden je bil VSD rešen.

Z veliko sreče smo končali v "operativni skupini" za otroke, ki so na manj intenziven način izvajali poskuse za zdravljenje popkovnih zlomov. To je morda rešilo njegovo življenje, saj operacija na popkovnični kili pri novorojenčkih s srčno napako skoraj vedno vodi do smrti.

Zdaj je zdrav otrok, star 10 let, in ima zdravega brata. Imel je svojo zadnjo operacijo, ko je bil star 3 leta. Potreboval ga je veliko let, da bi dohiteli njegovo zaostajanje in razvojni zamik. Še vedno je razmeroma majhen in vedno bo ostal tako. Z leti je imel govorno terapijo in redno testirati njegovo kri. Lani ga je diagnosticiral ADHD in ASD. Poleg tega je povsem normalno.

On je smešno, prijazno, pametno in neverjetno ustvarjalno otrok z veliko ljubeznijo do morskih psov.

Sreča z našo izbiro!

On in moj drugi sin sta najboljša stvar, ki se mi je kdaj zgodilo! Zdaj sem zelo vesel, da smo se odločili pustiti sinu živeti in se ne odločiti za splav. Nikoli ne bom obsodil ljudi, ki se odločijo drugače. Moj sin je bil zelo srečen, vem, da kot nihče drug. Bila je težka, zapletena in zelo osebna odločitev.
Želim vsem, ki kdaj pridejo v to situacijo, svojo ljubezen in uspeh!

Lepo knjigo z zgodbami o splavu in pomoč pri obdelavi splava lahko najdete tukaj.

Ali ste se soočili tudi s to težko izbiro in želite deliti svojo zgodbo z nami? Povejte nam in delite svojo žalost, veselje in izkušnje.

Oglejte si video: PISMO. . [umetni splav nosečnost]

Pustite Komentar